Manuel Carrasco participa en el calendario de Mi Princesa Rett

Huelva/El cantante isleño Manuel Carrasco participa en el calendario de 2022 de la Asociación Mi Princesa Rett. El dinero que se recaude con la venta de estos almanaques se destinará a los dos proyectos de investigación que la asociación financia en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, centro hospitalario que investiga sobre el Síndrome de Rett, incluido dentro de las enfermedades raras.

Fue el responsable de MeteoHuelva, Daniel Zamora, padre de una niña con el Síndrome de Rett, quien se lo propuso al artista, que aceptó participar en la iniciativa.

Zamora señaló que en España las administraciones públicas “no dedican el dinero que se debería dedicar a la investigación de las enfermedades raras” y tienen que ser las asociaciones, conformadas por padres, las que busquen fondos para ello.

Apuntó que este calendario se ha podido realizar con “la estimable colaboración de gente famosa”. Indicó que junto a Manuel Carrasco participan los actores Dani Rovira, Pepón Nieto, Melanie Olivares y Toni Acosta; las cantantes India Martínez, Ana Guerra, Rozalén y Vanesa Martín; la bailaora Sara Baras, madrina además de la asociación; el futbolista del Cádiz, Álvaro Negrero, y el chef Ángel León.

Niñas de la asociación protagonizan con los famosos las fotografías que ilustran cada uno de los meses del calendario, entre estas pequeñas se encuentra Ariadna, una de las hijas de Daniel Zamora, que junto a otra de las niñas ha posado con el cantante isleño Manuel Carrasco para la imagen correspondiente al mes de diciembre.

Las fotografías se complementan con frases de las familias de las pequeñas. La de diciembre es de la familia de Ari, que asegura que “nada es imposible con la ayuda de personas como tú”.

Los calendarios se pueden encontrar en la Floristería Rosaleda, en la calle Béjar, número 22, y en la Ferretería Ferrehogar, en la calle Puebla de Guzmán, 3, en la capital onubense, y en Droguería y Perfumería Nicolás, en la Plaza de los Toros, número 8, en San Juan del Puerto. También contactando con el responsable de MeteoHuelva. El donativo son 10 euros.

Zamora comentó que ha reservado para Huelva unos 300 calendarios, destinados a todas aquellas personas que quieran colaborar en los proyectos de investigación de esta enfermedad.

El Síndrome de Rett es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético que deriva en una discapacidad grave, que afecta a quien lo padece a casi todos los aspectos de su vida cotidiana. El objetivo de la asociación es coordinar, activar y financiar líneas de investigación así como revelar y desarrollar tratamientos que posibiliten una mejora en la calidad de vida de las personas que lo padecen.

Mi Princesa Rett quiere ser reconocida como una asociación y un centro terapéutico de referencia del Síndrome de Rett y de otras enfermedades del trastorno del neurodesarrollo. Creada por un grupo de padres, actualmente tiene tres delegaciones, concretamente en Cádiz, Madrid y Badajoz. Su próximo reto es abrir en Badajoz un centro de terapia para enfermedades raras.