Para quién está indicada la nueva píldora de Pfizer

Cada vez vamos dando más pasos hacia el fin o, al menos, hacia el control del covid 19. En estos años, el desarrollo de vacunas y la posterior implicación de los diferentes gobiernos para su inoculación a los ciudadanos ha conseguido que, cada vez, sean menos los casos derivados a urgencias.

La normalidad, según la conocíamos antes de la pandemia, aún no está presente pero cada día parece que vamos estando más cerca de que ese momento llegue. En este marco de avances en la lucha contra el virus, la Agencia Europea del Medicamento avalaba recientemente el uso de la nueva píldora de Pfizer como tratamiento para casos de emergencia.

En qué casos está indicado el uso de Paxlovid

Paxlovid, la nueva píldora de la farmacéutica Pfizer para tratar el covid, está destinada a personas adultas que estén pasando la enfermedad y que, aunque no necesiten suministro de oxígeno, estén en riesgo de pasar a un estado grave. Otra de las recomendaciones es que el tratamiento con Paxlovid se inicie dentro de los primeros cinco días que se presentes síntomas.

Los países están aún a la espera de que las autoridades europeas den una licencia oficial para el suministro del medicamento. Además de esto, la última palabra acerca de su administración queda en manos de los propios dirigentes estatales.

Según la compañía estadounidense Pfizer, Paxlovid reduce en un 89% el riesgo de hospitalización o defunción de aquellos pacientes más vulnerables si se toma en los tres primeros días tras la aparición de síntomas. Y esta eficacia se mantiene en un 88% si se toma en los cinco primeros días.

El Paxlovid es una combinación de ritonavir, como tratamiento en pacientes con VIH, y nirmatrelvir, una nueva molécula que actúa sobre las proteínas no estructurales del covid. A pesar de la numerosas mutaciones que presenta la variante ómicron no se han encontrado grandes mutaciones en esas proteínas concretas, que son el objetivo de Paxlovid, lo que supone que el fármaco será igualmente eficaz para el tratamiento de esta nueva variante.

Por ahora se ha autorizado el aumento de fabricación de vacunas

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado este jueves el aumento de la capacidad de producción de vacunas de la covid-19 de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech, Moderna y Janssen en diferentes países para incrementar el suministro de dosis a la Unión Europea.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) ha dado su respaldo al aumento de la producción de dosis de Moderna (Spikevax) en la planta de fabricación ubicada en Madrid y operada por el laboratorio farmacéutico ROVI Contract Manufacturing.

El aumento en la producción incluye una ampliación del 50 % del tamaño del lote del producto terminado y una segunda línea de llenado y acabado de la vacuna.

“Estos cambios permitirán la producción de alrededor de 25 millones de dosis adicionales de Spikevax cada mes para la Unión Europea y terceros países a través de la iniciativa Covid-19 Vaccines Global Access (COVAX)”, explica la agencia europea.

La agencia ha dado además su aprobación a una planta adicional de fabricación y producción de dosis terminadas de la vacuna de Janssen, en el laboratorio de la biotecnológica Sanofi en Marcy-l'Étoile, en Francia, y se espera que este punto de fabricación apoye el suministro continuo de este preparado en la UE.